公司简介
华兰基因工程有限公司（以下简称公司）成立于年06月，注册资本2亿元，地址位于新乡市平原示范区华兰生物医药产业园内，是华兰生物工程股份有限公司（股票代码：）参股子公司。
公司专注于恶性肿瘤、糖尿病、自身免疫性疾病等药物的生产与研发。目前研发管线里有20多个产品，覆盖肿瘤、自身免疫疾病、糖尿病、眼科、生殖等疾病领域，累计申请国家发明专利11项，PCT专利2项。公司拥有平方米研发和检验中心，平方米实验动物中心，1.5万平方米的规模化生产车间。能够进行克隆构建及筛选、细胞培养工艺优化、产品纯化工艺优化、制剂研究、质量研究、*理药理学研究，中试车间按照GMP要求进行全面的概念设计和基础设计，建有一次性生产线、不锈钢反应器生产线、制剂、配液、准备等5大功能区；规模化生产车间，可以根据需要选择L-2L生产规模，2*L+4*2L的生产线可以根据不同生产工艺最小化培养间隔。
公司现有员工余人，其中本科以上学历占70%，博士、硕士研究生学历占15%，平均年龄30岁，是一个充满活力和朝气的年轻团队。公司环境优美、管理规范，注重人才培养及晋升通道的打造，同时致力于国际化研发平台的搭建，为高端人才提供国际化技术交流平台。目前公司正处于快速成长期，求贤若渴，期待广大有识之士的加入，共同努力为人类健康事业保驾护航！
招聘职位
一、药物临床试验项目经理PM10人
工作内容：负责临床研究项目的管理，确保临床试验项目在符合国家GCP要求、试验方案及相关法律法规要求的条件下，按计划顺利开展。
薪资待遇：13-40万/年
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科以上学历；
2.具有在制药企业或CRO公司三年以上临床研究工作经验，一年以上项目管理工作经验；
3.全面掌握临床试验管理规范的知识；
4.熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
5.具备中心培训和研究者会议演讲能力；
6.英语CET-4以上水平，能独立查阅有关文献资料；
7.熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP；
8.熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。
二、药物临床试验项目经理助理APM15人
工作内容：协助项目经理PM完成临床研究项目的管理工作，确保临床试验项目在符合国家GCP要求、试验方案及相关法律法规要求的条件下，按计划顺利开展。
薪资待遇：10-15万/年
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科以上学历；
2.具有在制药企业或CRO公司三年以上临床研究工作经验；
3.全面掌握临床试验管理规范的知识；
4.熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
5.具备中心培训和研究者会议演讲能力；
6.英语CET-4以上水平，能独立查阅有关文献资料；
7.熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP等法规；
8.熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。
三、临床监查员CRA30人
工作内容：负责公司药物临床研究的质量监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案进行。
薪资待遇：4k-12k
任职要求：
1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科以上学历，具有1年以上CRA工作经验者优先考虑;
2、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;
3、良好的沟通协作能力、亲和力强;
4、逻辑清晰且自我管理能力强;
5、工作严谨、态度认真;
6、熟练应用电脑及办公软件;
7、能适应出差。
四、研发工程师30人
工作内容：负责重组蛋白药物的小试研发、产品工艺优化等工作。
薪资待遇：4k-8k
任职要求：
1、本科以上学历，生物、化学、药学等相关专业；
2、获得CET-4及以上证书，能熟练查阅英文文献。
五、分析研究员50人
工作内容：负责重组蛋白的药学研究及成份分析工作。
薪资待遇：4k-8k
任职要求：
1、20-35岁，本科以上学历，生物、药学、医学、化学相关专业；
2、能熟练使用各种精密分析仪器。
六、工艺开发工程师30人
工作内容：负责单克隆抗体制品的工艺研究和生产工作。
薪资待遇：3k-6k
任职要求：
1、大专以上学历，生物、化学、药学、机电一体化等相关专业；
2、能适应洁净区域工作环境和倒班工作。
七、生产技术人员20人
工作内容：负责制品生产相关工作。
薪资待遇：3k-6k
任职要求：
1、中专以上学历，专业不限；
2、有药企相关工作经验或当地人员优先。
福利保障：六险一金、节日福利、采暖补贴、防暑降温补贴、带薪年假、年度健康体检、餐补、免费班车、员工公寓。
学习发展：技术与管理双通道，跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间。
工作时间：每日8小时工作制，双休，法定节假日休息。
工作地点：新乡市平原示范区*河路甲1-1号（华兰生物医药产业园）
投递邮箱：jyxzb
hualan.